Denk mee in het Patiënten en Ervaringsdeskundigen Platform!
De afgelopen maanden is er samen met een werkgroep met ervaringsdeskundigen hard gewerkt om duidelijk te krijgen hoe patiënten participatie binnen Q- & C-Support vorm en inhoud moet krijgen. Dit heeft geresulteerd in de opzet van een Patiënten en Ervaringsdeskundigen Platform van Q-support en C-support (PEP-QC) om patiënten nog beter te betrekken. En hiervoor zoeken we natuurlijk enthousiaste leden en een (onafhankelijk) voorzitter.
Q- en C- support wil met haar dienstverlening optimaal aansluiten bij de behoeften van patiënten en in co-creatie beleid ontwikkelen, daar waar het patiënt gerelateerd is. Daarom willen we patiënten nadrukkelijk betrekken bij het inrichten van patiëntgebonden processen en het (door)ontwikkelen van richtlijnen en/of onderzoek. Patiënten participatie is niet geheel nieuw. Q-support wortelt in een lange en goede traditie waarin de inbreng van patiënten in veel facetten van de organisatie essentieel is geweest; onderzoek, intake, trainingen, commissies etc. En nu wordt daar middels een PEP-QC opnieuw vorm aan gegeven om de inbreng van patiënten goed te borgen binnen Q- en C-support
Het platform geeft gevraagd en ongevraagd advies vanuit het perspectief van mensen geraakt door Q-koorts of Long COVID. De leden hebben tevens een signaleringsfunctie. Uitgangspunt is het voeren van de dialoog. Zo bouwen Q- en C-Support samen met patiënten aan optimale zorg- en dienstverlening.
N.B. de reactietermijn voor Long COVID patiënten is inmiddels verstreken.
